Фармацевтические рефрактометры разработаны для того, чтобы работать в соответствии требованиями фармацевтических регламентов и даже их превзойти, таких как: 21 CFR Часть 11, GAMP 5 и EU GMP Том 4 Приложение 11. Они обеспечивают безопасное управление данными, аудиторские отчеты, электронные подписи и контроль доступа, гарантируя готовность к аудиту в любое время, а также интеграцию в процессы и безопасное хранение измерений и метаданных. Квалификационный пакет AISQ+ ускоряет проверку на 70%, предлагая анализ рисков, стандартные операционные процедуры и документацию по прослеживаемости для быстрого развертывания в регулируемых средах